Sabtu, 10 Februari 2018

Presentasi Hasil Mekanisme contoh Reaksi Substitusi Nukleofilik pada alkil halida


        Contoh reaksi substitusi nukleofilik pada alkil halida




    step 2


 Pada tahap pertama merupakan tahap penentu reaksi, karena berjalan lambat. Pada tahap ini terjadi ionisasi membentuk karbokation 3 bromo 3 metil pentana.
Pada tahap kedua merupakan Penggabungan karbokation dengan nukleofl metanol menghasilkan     3- metoksi-2-metil pentana


 2. 
Pada SN 1 terjadi proses dua langkah yang cenderung berlangsung bila alkil halidanya tersier.  Halide primer umumnya tidak bereaksi dengan mekanisme ini. Sedangkan SN 2 proses satu langkah yang menyukai metal halide primer.
Permasalahan:
1. Manakah yang termasuk mekanisme SN 1 dan SN 2 apa produk yang dihasilkan dan jelaskan menurut jawaban Anda ?
2.  Kenapa pada contoh reaksi yang pertama nukleofil yang digunakan metnaol?
3. Menurut pendapat Anda bagaimana jika contoh reaksi yang kedua menggunakan nukleofil amonia apa produk yang dihasilkan?
Diposting oleh di

3 komentar:

  1. A.11 Februari 2018 pukul 04.04

    Baiklah, disini saya ingin mencoba menjawab permasalahan nomor 2, dimana mengapa pada reaksi pertama, nukleofil yang di gunakan metanol.
    Sebelumnya metanol merupakan alkohol sederhana, yang memiliki gugus OH- , dalam reaksi antara gugus halida -Br akan bersaing dengan -O-H . Dapat dikatakan bahwa -Br merupakan salah satu gugus pergi yang baik, dan metanol adalah nukleofil basa lemah. Selain itu karena gugus -O-H pada metanol kurang reaktif dibanding gugus -Br maka CH3-O-H akan menyerang Atom C (karbokation). Sehingga gugus Alkil halida berubah menjadi eter ( yang lebih stabil ).
    Karena reaksi pertama adalah mekanisme SN1 maka nukleofil metanol hanya sebagai pelarut. Dan yang mempengaruhi hanya substratnya saja.

    BalasHapus
  2. Rifa's Blog11 Februari 2018 pukul 05.27

    Jawaban permasalahan no. 1 :

    a) Mekanisme reaksi sn1 : Reaksi yang pertama. Yaitu yang memiliki mekanisme reaksi 2 tahap.Pada contoh diatas, digunakan alkil halida tersier (3 buah atom C yang terikat pada C-X). Produk yang dihasilkan 2- metoksi-2-metil butana.

    b) Mekanisme reaksi sn2 : Reaksi yang kedua. Yaitu yang memiliki mekanisme reaksi 1 tahap. Pada contoh diatas, digunakan alkil halida prime (1 buah atom C yang terikat pada C-X). Produk yang dihasilkan Metoksi heksana.

    BalasHapus
  3. Mellycha Liani Putri11 Februari 2018 pukul 06.58

    saya akan menjawab no.3
    jika reaksi nomor dua menggunakan nukleofil ammonia maka produk yang dihasilkan adalah CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – NH2 + H+ + Br-. dimana ammonia adalah nukleofili nitrogen. karena kedua reaktan netral, produknya memiliki muatan positif (muatan formal +1 berada pada nitrogen)

    BalasHapus

Langganan: Posting Komentar (Atom)